Bronchostop® peroralni gumiji

Bronchostop® oralne gumijaste pastile so tradicionalno zdravilo rastlinskega izvora, ki se uporablja za lajšanje draženja žrela in z njim povezanega suhega kašlja ter za spodbujanje izkašljevanja viskozne sluzi pri kašlju, povezanem s prehladom.

Bronchostop® oralne gumijaste pastile so tradicionalno zdravilo rastlinskega izvora za uporabo pri navedenih indikacijah izključno na podlagi dolgotrajne uporabe.

Bronchostop® oralne gumijaste pastile so namenjene za uporabo pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starejših od 6 let.

Če se po 5 dneh ne počutite bolje ali če se počutite slabše, se morate posvetovati z zdravnikom.

To zdravilo vedno jemljite natančno tako, kot je opisano v navodilu za uporabo ali kot vam je svetoval zdravnik ali farmacevt. Če niste prepričani, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Odrasli in mladostniki, starejši od 12 let:
2 oralni gumijasti pastili na vsake 3 do 4 ure (4- do 6-krat na dan; največji dnevni odmerek je 12 oralnih gumijastih pastil).

Otroci, stari od 6 do 11 let:
1 oralna gumijasta pastila na vsake 3 do 4 ure (4- do 6-krat na dan; največji dnevni odmerek je 6 oralnih gumijastih pastil).

Uporaba pri otrocih:
Uporaba pri otrocih, mlajših od 6 let, ni priporočljiva.

Kako uporabljati zdravilo?

Za peroralno uporabo. Pastilo pustite, da se med sesanjem raztopi v ustih.

Trajanje uporabe

Če se simptomi poslabšajo ali trajajo dlje kot 5 dni, se posvetujte z zdravnikom.

Če ste vzeli več oralnih gumijastih pastil Bronchostop®, kot bi smeli

O primerih prevelikega odmerjanja niso poročali.

Ne jemljite zdravila Bronchostop® oralne gumijaste pastile:

• če ste alergični na zel vrtnega timijana, korenino navadnega sleza, katero koli drugo rastlino iz družine Lamiaceae ali katero koli drugo sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6).

Opozorila in previdnostni ukrepi

Pred začetkom jemanja zdravila Bronchostop® oralne gumijaste pastile se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, če imate astmo ali ste nagnjeni k alergijskim reakcijam.

Obstaja možnost, da to zdravilo povzroči hude alergijske reakcije pri bolnikih, ki imajo v anamnezi alergijske reakcije ali astmo.

Zdravljenje je treba prekiniti ob prvih znakih alergijske reakcije (glejte poglavje 4 »Možni neželeni učinki«).

Absorpcija sočasno uporabljenih zdravil je lahko upočasnjena. Kot previdnostni ukrep se zdravila ne sme jemati ½ do 1 uro pred ali po jemanju drugih zdravil.

Če se pojavijo oteženo dihanje, zvišana telesna temperatura ali gnojni izpljunek, se posvetujte z zdravnikom.

Otroci

Uporaba pri otrocih, mlajših od 6 let, ni priporočljiva zaradi tveganja nenamernega zaužitja cele oralne gumijaste pastile.

Druga zdravila in Bronchostop® oralne gumijaste pastile

Obvestite zdravnika ali farmacevta, če jemljete/uporabljate, ste pred kratkim jemali/uporabljali ali boste morda začeli jemati/uporabljati katero koli drugo zdravilo.

Študij medsebojnega delovanja niso izvedli.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili ni znano.

Nosečnost, dojenje in plodnost

Če ste noseči ali dojite, menite, da bi lahko bili noseči, ali načrtujete nosečnost, se pred uporabo tega zdravila posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem ni priporočljiva, ker ni na voljo dovolj podatkov.

Vpliv na sposobnost upravljanja vozil in strojev

Študij o vplivu na sposobnost upravljanja vozil in strojev niso izvedli.

Bronchostop® oralne gumijaste pastile vsebujejo maltitol in sorbitol

Vsaka oralna gumijasta pastila Bronchostop® vsebuje 615 mg maltitola in 210 mg sorbitola. Sorbitol je vir fruktoze.

Če vam je zdravnik povedal, da vi (ali vaš otrok) ne prenašate nekaterih sladkorjev, ali če so vam diagnosticirali dedno intoleranco za fruktozo, redko genetsko bolezen, pri kateri bolnik ne more razgraditi fruktoze, se posvetujte z zdravnikom, preden vi (ali vaš otrok) vzamete ali prejmete to zdravilo.

Bronchostop® oralne gumijaste pastile vsebujejo propilenglikol

To zdravilo vsebuje 6,42 mg propilenglikola v vsaki oralni gumijasti pastili.

Bronchostop® oralne gumijaste pastile vsebujejo benzilalkohol

To zdravilo vsebuje 0,01 mg benzilalkohola v vsaki oralni gumijasti pastili.

Benzilalkohol lahko povzroči alergijske reakcije.

Bronchostop® oralne gumijaste pastile vsebujejo natrij

To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija v vsaki oralni gumijasti pastili, kar v bistvu pomeni »brez natrija«.

• 51,1 mg ekstrakta (v obliki suhega ekstrakta) iz Thymus vulgaris L. in Thymus zygis L., herba (zel vrtnega timijana) (7–13 : 1); ekstrakcijsko topilo: voda;
• 4,5 mg ekstrakta (v obliki suhega ekstrakta) iz Althaea officinalis L. (korenina navadnega sleza) (7–9 : 1); ekstrakcijsko topilo: voda.

Druge sestavine: akacija (arabski gumi) (E 414); tekoči maltitol (E 965); tekoči nekristalizirajoči sorbitol (E 420); maltodekstrin; citronska kislina (E 330); natrijev saharinat (E 954); aroma aronije (propilenglikol /E 1520/); aroma gozdnih sadežev (propilenglikol /E 1520/, benzilalkohol /E 1519/); zelo tekoči parafin; prečiščena voda.